Idealer Ablauf für GMP-konforme Projekte| WOTech Technical Media

Idealer Ablauf für GMP-konforme Projekte

Der VDI stellt auf einem VDI-Expertenforum am 6. Dezember 2016 im Maritim-Hotel Düsseldorf den Entwurf der neuen VDI 6305 Blatt 1 Technische GMP – Anwendungsleitfaden für GMP-regulierte technische Projekte vor und lädt Experten zur Diskussion ein.

Die Richtlinie skizziert den idealen Ablauf für technische Projekte der guten Herstellungspraxis (GMP – Good Manufacturing Practice). Sie gehört zu den Veranstaltungsunterlagen.

Der reibungslose Ablauf GMP-konformer Projekte hängt von der Kooperation unterschiedlicher Bereiche ab. Wer übernimmt in welcher Phase die Verantwortlichkeit? Wie können sich Anlagenhersteller und pharmazeutische Unternehmen frühzeitig abstimmen? Von der Projektidee zum Bau und Betrieb, dafür hat die Richtlinie eine Lösung. Sie erscheint im November 2016 als Entwurf.

Das VDI-Expertenforum ist eine Austausch-Plattform für Planer, Maschinen- und Anlagenbauer, Lieferanten, Berater und Betreiber im GMP-Umfeld. Zusätzlich bietet das Forum eine Sektion zur Reinraumtechnik. Die entsprechende Richtlinienreihe VDI 2083 aus dem Fachbereich Technische Gebäudeausrüstung (VDI-TGA) beschreibt wie man Reinräume plant, betreibt und still legt.

Die VDI-Gesellschaft Technologies of Life Sciences (VDI-TLS) richtet das Expertenforum in Zusammenarbeit mit der VDI-Gesellschaft Bauen und Gebäudetechnik (VDI-GBG) aus.

Programm und Anmeldung

http://www.vdi.de/programm-tgmp2016